AZTREONAM

Nombre comercial: AZACTAM. Ampollas de 500 mg, 1 gr, y 2 gr

Clasificación: Antibiótico monobactámico (b lactámico). Actúa inhibiendo la síntesis de mucopéptidos en la pared celular.

Indicaciones: Infecciones por enterobacterias, pseudomona aeruginosa, citrobacter freundii, haemophilus influenzae, y gérmenes gram (-). Es el único antibiótico b lactámico inactivo contra bacterias gram (+).

Dosis:

Vía de administración: IV en 5 o 10 minutos o IM. La concentración recomendada para la infusión intravenosa no debe exceder a 20 mg / ml.

Estabilidad: La solución reconstituida es estable durante 48 horas a temperatura ambiente y si es refrigerada durante 7 días.

Farmacocinética: Vida media de 6-10 horas. Excreción renal.

Efectos adversos: Son raros de ver e incluyen: irritación en el sitio de infusión, flebitis, diarrea, rash, hipoglucemia, elevación de transaminasas, aumento del tiempo de protrombina, eosinofilia transitoria.

Factor de riesgo cuando se administra en el embarazo: Categoría B.

Interacciones: La administración concomitante con probenecid y furosemida puede producir aumento de la concentración sérica del aztreonam.

Compatibilidades: S.F, Dx 5 %, Dx 10%, NPT. Se puede administrar en paralelo: amicacina, aminofilina, ampicilina, gluconato de calcio, dobutamina, dopamina, furosemida, gentamicina, heparina, insulina, morfina, cloruro de potasio, bicarbonato de sodio, zidovudina.

Incompatibilidades: Metronidazol, aciclovir, anfotericina B, lorazepam, vancomicina (hay datos que informan que vancomicina es compatible).

Referencias:
* Bhatt, D.R et al: Neonatal drug formulary 1997.
* Young T.E.Mangum B: Neofax, A manual of drugs used in Neonatal Care 2000.
* Formulario terapéutico nacional. 7° edición. COMRA.
* Vademécum Vallory 2000.
* P.R.Vademécum .1999.
* Briggs G, Freeman R, Yaffe S: Drugs in pregnancy and lactation.5° edition.1998.
* Gilman Goodman et al. Las bases farmacológicas de la terapéutica .9° edición .1996